वैक्सीन का इंतजार खत्म, कोविड वैक्सीन की समीक्षा के लिए एक्सपर्ट पैनल की बैठक जारी, कल होगा देशव्यापी ड्राई रन

यूएस की प्रोफेशनल कमेटी इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका और भारत बायोटेक के कोविड वैक्सीन उम्मीदवारों की आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) उपयोगिता पर निर्णय लेने के लिए ह्यूज कैप्सूल नियामक सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) आज मीटिंग कर रही है।

केंद्र के माध्यम से कोविड टीकाकरण के पैन-इंडिया ड्राई रन के एक दिन पहले, राष्ट्रीय गोलियों के नियामक सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) की परिदृश्य विशेषज्ञ समिति आज शुक्रवार को अतिरिक्त रूप से बैठक कर रही है, ताकि आपातकालीन उपयोग पर निर्णय लिया जा सके।

सीरम इंस्टीट्यूट जो ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी और फार्मा के जरिये विकसित किए गए ‘कोविशिल्ड’ को सबसे जरूरी एस्ट्राजेनेका और भारत बायोटेक के उपयोग से तैयार कर रहा है। इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) ने अपने ‘कोवाक्सिन’ के लिए बुधवार को पैनल की तुलना में पूर्व में शो किए थे। फाइजर ने अपना डेटा मौजूदा करने के लिए अतिरिक्त समय मांगा था।

ब्रिटेन की मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर मर्चेंडाइज रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) द्वारा SII ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन को आपातकालीन-उपयोग की स्वीकृति प्रदान करने के बाद इस सप्ताह के शुरू में, SEC ने अपने EUA आवेदन के मूल्यांकन के लिए दूसरी बार मुलाकात की थी। भारत बायोटेक ने DCGI से आपातकालीन उपयोग के लिए विगत 7 दिसंबर को स्वदेशी रूप से विकसित COVID-19 वैक्सीन कोवाक्सिन के प्रयोग के लिए अनुमति मांगी थी।

जबकि पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) ने ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन, कोविशिल्ड के लिए नोड मांगा, 6. दिसंबर को आपातकालीन उपयोग के लिए फाइजर का उपयोग किया था। 4. दिसंबर को वैक्सीन के लिए प्राधिकरण (ईयूए) 4. सीरम इंस्टीट्यूट के आवेदन के बारे में सोचकर, COVID-19 पर विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) ने प्रोत्साहित किया है कि एसोसिएशन को चरण दो और 3 वैज्ञानिक परीक्षणों के संरक्षण के आंकड़ों को पोस्ट करना चाहिए।